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                勃林格殷格翰通過與Dicerna的研究合作取得第∑ 二個肝病靶點的期權

                該合作是為了開發慢性肝病的創新療法,包括非酒精性脂☆肪性肝炎(NASH)
                2019-01-10 14:00 2828
                勃林格◣殷格翰與開←發研究性RNA幹擾(RNAi)療法的領△導者之一Dicerna Pharmaceuticals近日宣布,根據雙方的研究合作及許可協議規定,勃林【格殷格翰已經獲得了第二個肝病靶點的獨家權利。

                德國殷格翰和美國馬薩諸塞▓州劍橋2019年1月10日電 /美通社/ -- 勃林格殷格翰與開發研究㊣性RNA幹擾(RNAi)療法的目光一閃領導者之一Dicerna Pharmaceuticals(NASDAQ: DRNA)近日宣布,根據雙方的研究合作及許可協議規定,勃林格殷格翰已經獲得了第二個肝病靶點的獨家權利。此項合●作簽訂於2017年10月,目的是為了探索並開發可用於慢性肝病治療的○創新GalXC? RNAi療法,最初的重點為非酒精性脂肪↓性肝炎(NASH),這是一種目前還沒有獲批療法可用的嚴ξ重疾病。

                該期權是兩家公司研究合作及許可協議框架下的第二√個靶點。根♀據協議條款,勃林格殷格翰將負責對今後的治療靶點進行臨床開發及風之法則和火之法則商業化。Dicerna有權獲得開發及商業化裏程碑付款以及全球凈銷售額的特許權星域使用費。

                “勃林格殷格翰對來自我們富有成效的研究合作中的第二款治療性候選『產■品行使了期權,我們對此感到非常高興,”Dicerna總裁及首席↘執行官Douglas M. Fambrough表示。“期權的行使也凸顯了Dicerna的GalXC技術平臺在推動非酒精性脂肪性①肝炎及其他慢性肝病領域新型RNAi療≡法探索與開發方面所具有的潛力。我們期望繼》續推進研究工作,並且推進我們合作中具有潛力的臨床候選產品的研發。”

                Dicerna與Boehringer Ingelheim通過Dicerna的專有GalXC技術平臺根據可能成為藥物的能力挑選。GalXC平臺利用RNAi技術,通過破壞致病基因的信使RNA(mRNA)抑制其基因表達。通過沈默此前無法實◎現的藥物靶點,此方法具有治療疾病的潛⊙力。

                “我們對與Dicerna初步合作所取得的進展感到高興,以早期探索及我們的密切合作關系作為基礎,我們正在拓展我們的否則研究工作,”勃林格殷格@翰開發研究高級副總裁Clive R. Wood博士表示。“今天公布的消息例證了我們在♂探索非酒精性脂肪性肝炎和其他慢性肝病新療法方面的承諾,同時也推動了我們在此重要領域的研究工作。”

                非酒精性脂肪性肝炎(NASH)由肝臟脂肪堆積所引起,可能會導致肝纖維∑ 化及肝硬化。此病在肥胖及糖尿病患者中的患病率特別高,並且也是存在高度未滿足醫療需求的領域。非酒精性〓脂肪性肝炎預計很快會成為晚期肝病的常見原因,後者通常需要□進行肝移植。

                Dicerna目前正在構背後響起建一系列研究開發計劃以推↘進肝臟相關疾病,包括∏慢性肝病、病毒感染性疾病,心血管疾病及罕見〇病在內的疾病治療。公司將利用其所專有的GalXC技術開發出創新▲的RNAi治療產品,以積極改變患有這些患者的生活。

                消息來源:勃林格殷格翰
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