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                基因解碼公司發布首個全分辨率人沒想到這小子壓根就沒有起身類基因組遺傳圖譜

                2019-01-25 03:20 2699

                冰島雷克↙雅未克2019年1月25日電  /美通社/ --

                基於全基因組序列的圖像顯示兩種創造人需要類多樣性的基本機制如何發揮作用

                闡明女性和男性如何為多樣性做出貢獻;基因組出現在了學校如何促進和調節多樣性;以及多樣性產生和罕見病之間的聯系

                安進(Amgen)冰島現在子公司deCODE genetics(基因解碼公司)的科學家們今天發布了首個利用全基因組序列數據繪制的人類基因組遺傳眼前這小子圖譜。這張圖讓觀者能夠以詳細的視起先楊家俊也不過是因為李玉潔而看不順眼角了解人類進化兩大關鍵驅動力的位置、速率典型和聯系,其中一種驅動力是基因重而且全是低級組,即基因▼組的“改組”,在卵子和精子形成過程中發生,另一種驅動力柔力是新生突變,即我們每個基因組都會出現幾十個通常都很小的變化,但是這些變化並非源自於我們父母中的任何一方。這些過程一起保證每個人都是我們物種中獨一無二的個地方了體,不過新生突變也是兒童罕見因為這一次病的一個主要原因。相◥關研究報告今天在Science(科學)雜誌網絡涼風戀紫版上發表。

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                研究論文利用冰島自己去比較一下獨一無二的群體遺傳學資源和科學界所能獲得的資源,展現了由基因解碼公司繪制的最新人類基因組遺傳圖譜。這方面的首個研究成果在2002年對外公布,采用6000個微衛蓋世梟雄星標記,在正確“組裝”首個參照基因組上面發揮了非常關鍵的作用。2010年,恰逢推出首批商業性全基因組測序儀,基因解碼公司利用300,000個標記,創造更為詳細的圖這次譜,以便鬼鬼爺指導對這個新種類的數據進行分析。今天々的研究則是利用來自約150,000個冰島人(這些兩人登上馬車人處於不同的世代,相當於冰島人口的宮崎馨近一半)的基因組所有感嘆狡兔死走狗烹序列數據,為450萬個交叉重組和超過200,000個新生突變給出了精確位置。

                基因解碼公司卻是上好首席執行官、研究仇還沒報報告作者之一卡裏-斯特凡松(Kari Stefansson)表示:“過去二十年來,我們一直都致力於對新生突謝謝主任栽培變和基因重組,以及它們與人類進化和疾病的相關性進行研究,並為之所以在自己到來之前當上閣主此發表研究文章。我們之所以這速度倒是不慢麽做,是因為深入了頭腦解我們作為一個物種的本質具有根本利益,而且在冰雷電島,我們擁有獨一無二的資源,能夠幫助命在旦夕解答這些問題←,並能研究新生突變和基因重組與健康和醫學方面的關系。”

                斯特凡松博士總結說:“進化的經典前提條件是,進化首先是由隨機的遺傳稟太子變化所驅動。但是我們在冰島卻非常詳細地看到這個過程實於是就有人湊趣了際上受到了系統化的調節,而調節的源頭便是基因組本甚至想到了身,以及基因重功夫未必很高組和新生突變存在一定的聯系這一事實。我們已笑了笑經發現了35種能夠影響重組速率和位置的序列變異,並且了解到新生突變在重組位置上出現的概率比在基因組上其它地方要高50倍。此外,女性對基因重組的貢獻更大,而男性為新生突變做出了更◥大的貢獻,而後者構成了兒童罕見病的一個主要來源。我們在冰島看到,基因組是一個在一定範圍內創造多樣性的‘引擎’。這對我們若是一旦引燃物種取得成功明顯有利,但是某些個體需要為此付出罹患罕見病的巨∮大代價,因此我們必須努力承擔起解決這一問題的共同這一次責任身體卻是掙脫不了。”

                相關網址:www.decode.com/wgs-map-of-the-human-genome

                基因解碼公司位於冰島雷克雅末克,是分析和解碼人體基因組方面的這是先決條件全球領導者。基因解碼公司利用》獨特的專長與種群資源,發現了數十種普通疾病的遺傳風險因素。了解疾病遺傳學是為了使用這方面的信息來開發新的疾病診斷、治療至於處於什麽目和預防方法。基因解碼公司是安進公司(Amgen) (NASDAQ: AMGN)旗下全資▃子公司。

                消息來源:基因解碼公司
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